2017年11月27日至29日，韩国国家食品药品安全部（MFDS）委派2名韩国检查官对我司进行了为期三天的PIC/S GMP现场核查。本次核查的品种是和日®注射用胸腺法新
，是继2016年底和信®注射用胸腺五肽成功接受韩国核查之后，万利会药业第二次接受韩国MFDS核查。

作为PIC/S成员国之一
，韩国食品药品安全部严格按照PIC/S GMP标准进行核查及认证。PIC/S（国际药品认证合作组织）成立于1995年，其宗旨是以统一的标准实施药品GMP认证，成员国包括美、德、英、法、澳、日
、韩等国家，为全球最为严谨的药品管理规范，代表了国际主流先进药品管理水平。本次核查的顺利完成再次验证了万利会药业对GMP的严格管理及药品高标准的质量控制
，代表其先进的药品生产质量已获发达国家市场认可，具备与国际知名药企同台竞争的能力。

和日®注射用胸腺法新自2013年出口韩国，经过多年的深耕细作，不仅在销量上突飞猛进，超越原研产品“日达仙”，更在产品质量与服务方面得到了韩国医生和病患的广泛认可，成为韩国免疫制剂第一大品牌。

总结会议上，韩国检查官对我司的GMP实施情况给予了充分肯定，总经理赵晓亮先生对检查官严谨负责的工作深表支持和感谢，并表示我们会不断提高GMP管理水平
，为病患提供更优质的药品，为人类健康事业做出更大的贡献。